La senadora Kempis dijo que actualmente hay muy poca información sobre esta enfermedad que afecta a las mujeres y se calcula que en México hay aproximadamente 7 millones de casos.- Eva Marina Alva, presidenta de la Asociación Iberoamericana de Endometriosis para una Vida Plena A.C., dijo que la mayoría de la comunidad médica no sabe diagnosticar esta enfermedad, lo que provoca que las mujeres reciban tratamientos inadecuados o cirugías en la que le quitan órganos.
Durante la ceremonia de encendido del Senado de la República en conmemoración del Día Internacional de la Endometriosis, la Senadora integrante de la Bancada Naranja, Indira Kempis Martínez, informó que presentó un punto de acuerdo para que el Gobierno federal se haga corresponsable, a través de la Secretaría de Hacienda, y designe en el proyecto de Egresos 2024 una partida presupuestal específica para la endometriosis, con el objetivo de dotar a los hospitales públicos de recursos suficientes para los programas de detección, diagnóstico, tratamiento y cirugías para todas las mujeres en edad reproductiva.
En la ceremonia para iluminar las instalaciones del Senado, la senadora Kempis dijo que actualmente hay muy poca información sobre esta enfermedad que afecta a las mujeres y se calcula que en México hay aproximadamente 7 a 10 millones de casos. Confió en que el punto de acuerdo será respaldado por el resto de grupos parlamentarios para garantizar a todas las mujeres mexicanas su derecho constitucional a la salud.
La senadora Kempis informó que la diputada local de Nuevo León, Perla Villarreal, también presentó iniciativas en el Congreso local sobre este tema. En un audio grabado y difundido por la legisladora federal, la diputada Villarreal explicó que esta enfermedad causa sangrados abundantes y dolor intenso, lo que provoca que muchas mujeres no puedan llevar a cabo su trabajo. Por ello, su iniciativa propone reformar distintas leyes en materia laboral para que las personas trabajadoras gocen de tres días laborales cuando tengan este padecimiento.
Eva Marina Alva, presidenta de la Asociación Iberoamericana de Endometriosis para una Vida Plena A.C., dijo que la mayoría de la comunidad médica no sabe diagnosticar esta enfermedad, lo que provoca que las mujeres reciban tratamientos inadecuados o cirugías en la que le quitan órganos. “Nosotros como asociación nuestro trabajo es buscar especialistas que realmente estén sensibles a lo que vivimos nosotras, que se sigan capacitando para que podamos tener un diagnóstico temprano, un tratamiento adecuado que no sea tan agresivo, buscar justamente la parte legislativa para ayudar a las mujeres, pero también el acompañamiento el que se sientan solas”, comentó.
El doctor especialista en endometriosis, Ramiro Cabrera, explicó que esta patología es una enfermedad inflamatoria sistémica y crónica en la cual el tejido similar al endometrio que normalmente se cae durante la menstruación crece por fuera del útero. “Lo que crea es una inflamación a nivel local y a nivel sistémico. Imaginen la pelvis entera de una mujer con una inflamación crónica en múltiples órganos y esto multipliquenlo a nivel de muchos años. A nivel mundial es indispensable hacer el diagnóstico previo a cualquier tratamiento médico-quirúrgico”, comentó.
“Les exhorto que este 14 de marzo a que esta patología realmente sea visible porque tiene la misma incidencia que la diabetes y la hipertensión, la única diferencia es que solamente afecta a mujeres o pacientes portadoras de útero”, puntualizó.
